Использование биопрепарата адалимумаб при лечении псориаза сходно с биоаналогами, свидетельствуют данные об их клиническом применении из Дании. При обоих вариантах терапии ее продолжают более 90% пациентов.
В клинических испытаниях биоаналоги адалимумаба показали сходную эффективность, однако информация о реальном опыте их клинического использования ограничена, отмечают авторы публикации в JAMA Dermatology. Они оценили эффективность таких препаратов у пациентов с псориазом из Дании.
Базой данных послужил датский национальный регистр Biological Treatment in Danish Dermatology (DERMBIO), в котором присутствуют все пациенты с псориазом, с 2007 года проходящие терапию биопрепаратами, в том числе и биоаналогами.
В исследование включили 378 пациентов, которые лечились оригинальным адалимумабом, и 348 сменивших терапию на биоаналоги по немедицинским причинам. В группах была сходная демография: в первой средний возраст составлял 52,2 года, во второй – 51,1 года, доля мужчин — 72,1 и 72% соответственно.
Основным исходом, который оценивался в исследовании, стало сохранение пациентов на исходной терапии. Спустя год после перехода на биоаналог лечение продолжали 92% пациентов, в то же время оригинальный адалимумаб продолжили использовать 92,1%.
Частота прекращения лечения по разным причинам не различалось в двух группах, хотя использование биоаналоговых препаратов было связано с более высоким числом дерматологических нежелательных явлений. Из-за них терапию аналогами прекращали приблизительно в 1,4 раза чаще.
